- Basel & Nordwestschweiz – Pharma, Biotech & Life-Science-Konzernzentralen
- Zürich & Zug – Medizintechnik, Biotech & Digital Health
- Westschweiz & Wallis – Biologika-Produktion & Medizintechnik
- Wien – Biotech, Biologika-Produktion & klinische Forschung
- Tirol (Unterinntal) – Antibiotika, Generika & Biopharma-Produktion
- Grenzraum Lörrach, Konstanz & Bodensee – Pendelstandorte nach Basel und in die Ostschweiz
- Remote – Regulatory, Pharmakovigilanz, CSV & Medical Writing
Standorte im DACH-Grenzraum
Der Raum Basel ist einer der größten Pharma- und Biotech-Cluster weltweit. In der Stadt und den umliegenden Kantonen sitzen Konzernzentralen zweier großer Pharmaunternehmen, Produktionsstandorte für Wirkstoffe und Biologika, Agrochemie sowie zahlreiche Biotech-Unternehmen und Dienstleister. Die Region reicht in den Landkreis Lörrach und ins Elsass hinein; auch auf deutscher Seite gibt es Pharma- und Chemiestandorte, etwa im Raum Grenzach-Wyhlen. Weitere Schweizer Schwerpunkte sind Zürich und Zug mit Medizintechnik, Biotech und Digital Health, die Westschweiz mit Biotech am Genfersee und das Wallis mit großer Auftragsfertigung für Biologika.
In Österreich ist Wien der wichtigste Life-Science-Standort, mit biopharmazeutischer Forschung und Produktion, einem Biozentrum mit Forschungsinstituten und Biotech-Unternehmen sowie klinischer Forschung. Im Tiroler Unterinntal produziert ein großer Konzern an zwei Standorten Antibiotika, Generika und Biosimilars. Weitere Standorte gibt es in Niederösterreich, Oberösterreich, in der Steiermark mit Graz sowie in Salzburg. Vorarlberg liegt für Freelancer aus dem Allgäu und vom Bodensee nahe und ist zugleich Durchgangsraum in die Ostschweiz.
Projekte in der Schweiz: Arbeiten als Grenzpendler
In der Schweiz sind ähnliche Projekttypen gefragt wie in Deutschland: Qualifizierung und Validierung, GMP-Qualitätssicherung, Computersystemvalidierung, Regulatory Affairs und Clinical Operations. Eine Besonderheit in der Medizintechnik: Seit dem Wegfall der gegenseitigen Anerkennung mit der EU im Jahr 2021 regelt die Schweiz Medizinprodukte über die eigene Medizinprodukteverordnung (MepV), mit Swissmedic als Behörde. Herstellerinnen aus der EU brauchen für den Schweizer Markt einen Bevollmächtigten in der Schweiz (CH-REP). Daraus entstehen Projekte zur Doppel-Konformität von Produkten für EU und Schweiz.
Für Freelancer mit Sitz in Deutschland ist das Melde- und Bewilligungsrecht entscheidend. Nach den Angaben des Staatssekretariats für Migration dürfen selbstständige Dienstleistungserbringer aus der EU bis zu 90 effektive Arbeitstage pro Kalenderjahr in der Schweiz tätig sein, sofern sie die Tätigkeit im Online-Meldeverfahren melden – in der Regel mindestens acht Tage vor Arbeitsbeginn. Bis zu acht Tage im Jahr sind meldefrei. Längere Einsätze erfordern eine Bewilligung, auf die kein Rechtsanspruch besteht.
Ob Sie als Selbstständige oder Selbstständiger anerkannt werden, prüfen die Schweizer Behörden genau; bei Anhaltspunkten für Scheinselbstständigkeit gelten die Regeln für entsandte oder angestellte Personen. Auch steuerliche und sozialversicherungsrechtliche Fragen sind bei Grenzeinsätzen komplex. Diese Hinweise sind allgemeine Informationen, keine Rechts- oder Steuerberatung.
Viele Schweizer Projekte laufen daher über Schweizer Personaldienstleister mit Anstellung oder über Modelle, bei denen ein Teil der Arbeit remote aus Deutschland erfolgt.
Projekte in Österreich
Als EU-Mitglied gelten in Österreich dieselben Grundregeln für Arzneimittel und Medizinprodukte wie in Deutschland: EU-GMP-Leitfaden, MDR, IVDR und EU-CTR. Die zuständige Behörde ist das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) mit der AGES Medizinmarktaufsicht. Für Freelancer bedeutet das kurze Einarbeitungszeiten und vergleichbare Projekttypen.
- Tirol: Qualifizierung und Validierung in der Wirkstoff- und Biosimilar-Produktion, Annex-1-Projekte, Deviation- und CAPA-Management, MES- und LIMS-Validierung.
- Wien: Biopharma-Produktion und Prozessentwicklung, klinische Forschung, Regulatory Affairs, Biotech-Aufbauprojekte.
- Weitere Bundesländer: Medizintechnik, Pharma-Mittelstand und Lohnfertigung.
Bei grenzüberschreitender Dienstleistung innerhalb der EU sollten Sie die sozialversicherungsrechtliche Zuordnung klären, in der Regel über die A1-Bescheinigung. Auch die österreichischen Regeln zur Meldung grenzüberschreitender Dienstleistungen und zur Gewerbeausübung können relevant sein. Prüfen Sie diese Punkte vor Projektbeginn mit einer fachkundigen Stelle.
Pendeln, Anreise und Reisekosten im Grenzraum
Für Freelancer aus Südbaden ist Basel oft näher als Stuttgart oder Frankfurt. Aus Lörrach, Weil am Rhein oder Freiburg sind die Basler Standorte mit Tram, S-Bahn oder Auto gut erreichbar, aus Konstanz und vom Bodensee aus die Ostschweiz und Zürich. Zu Stoßzeiten sind die Grenzübergänge allerdings stark belastet. Tirol erreichen Sie aus Oberbayern über die Inntal-Autobahn oder per Bahn; Wien ist per Flug oder Nachtzug von vielen deutschen Städten aus erreichbar.
Die Lebenshaltungskosten in der Schweiz sind deutlich höher als in Deutschland. Wer dort übernachtet, sollte das in der Kalkulation berücksichtigen; viele Grenzpendler übernachten deshalb auf deutscher Seite. Stundensätze in der Schweiz werden häufig in Schweizer Franken vereinbart – ein Währungsrisiko, das Sie bei längeren Projekten einplanen sollten. In Österreich sind die Kosten mit Deutschland vergleichbar, in Wien und Innsbruck etwas höher als im Umland.
Bei Auslandseinsätzen empfiehlt sich eine klare Regelung zu Reisekosten, Reisezeit und gegebenenfalls Zusatzkosten für Meldeverfahren, Versicherung oder Steuerberatung.
Remote-Projekte: welche Rollen sich eignen
Unabhängig vom Standort gibt es einen wachsenden Markt für Projekte, die überwiegend oder vollständig remote bearbeitet werden. Typisch sind Regulatory-Affairs-Aufgaben wie Variations, eCTD-Publishing und MDR-Dokumentation, Pharmakovigilanz-Fallbearbeitung und Signalmanagement, Medical Writing, Computersystemvalidierung für Cloud-Anwendungen, Datenintegritäts-Assessments und die Erstellung von SOPs. Auch Projektmanagement in internationalen Programmen läuft oft verteilt.
Remote-Projekte haben Vorteile: keine Reisekosten, oft mehrere parallele Mandate, größere Auswahl an Auftraggebern. Sie verlangen aber eine sichere IT-Ausstattung, gute Erreichbarkeit und häufig die Bereitschaft zu gelegentlichen Präsenzterminen, etwa für Kick-offs oder Audits. Bei Remote-Arbeit für ausländische Auftraggeber aus Deutschland heraus gelten in der Regel deutsches Steuer- und Sozialversicherungsrecht; für längere Bindungen an einen Auftraggeber kann eine Statusfeststellung nach § 7a SGB IV sinnvoll sein. Auch das ist allgemeine Information, keine Rechtsberatung.
Projektbeispiele Schweiz, Österreich & Remote
Häufige Fragen
Wie lange darf ich als deutscher Freelancer in der Schweiz arbeiten?
Nach den Angaben des Schweizer Staatssekretariats für Migration dürfen selbstständige Dienstleistungserbringer aus der EU bis zu 90 effektive Arbeitstage pro Kalenderjahr tätig sein, wenn sie die Einsätze im Online-Meldeverfahren melden, meist acht Tage vor Beginn. Darüber hinaus ist eine Bewilligung nötig. Allgemeine Information, keine Rechtsberatung.
Gelten in der Schweiz für Medizinprodukte die gleichen Regeln wie in der EU?
Nicht vollständig. Seit 2021 gilt die gegenseitige Anerkennung zwischen der Schweiz und der EU für Medizinprodukte nicht mehr. Die Schweiz regelt Medizinprodukte über die Medizinprodukteverordnung, mit Swissmedic als Behörde, und verlangt einen Bevollmächtigten in der Schweiz für ausländische Hersteller.
Welche Life-Science-Projekte gibt es in Österreich?
Vor allem Biopharma-Produktion und Prozessentwicklung in Wien, Antibiotika-, Generika- und Biosimilar-Produktion in Tirol sowie Medizintechnik und Pharma-Mittelstand in weiteren Bundesländern. Da Österreich EU-Mitglied ist, gelten EU-GMP, MDR und IVDR wie in Deutschland.
Welche Rollen eignen sich für vollständig remote Projekte?
Besonders Regulatory Affairs mit Variations und eCTD-Publishing, MDR-Dokumentation, Pharmakovigilanz, Medical Writing, Computersystemvalidierung für Cloud-Systeme, Datenintegritäts-Assessments und SOP-Erstellung. Gelegentliche Präsenztermine für Kick-offs oder Audits sind trotzdem üblich.
Allgemeine Information. Stand: 10/2026.