ProjektdatenLSE-2751
| Projekt-ID | LSE-2751 |
|---|---|
| Branche | Pharma & Biotech |
| Profil | CQV Engineer (Commissioning, Qualification, Validation) |
| Auftraggeber | Pharmakonzern mit Investitionsprojekt |
| Einsatzort | Rhein-Main (Hessen) |
| Start | ab sofort |
| Laufzeit | 12 Monate+ |
| Auslastung | 100 % |
| Remote / vor Ort | vor Ort |
| Stundensatz-Orientierung | 80–110 €/h für dieses Profil |
Aufgaben im Projekt
- Qualifizierungsplan und Risikoanalysen erstellen
- FAT/SAT begleiten
- IQ/OQ durchführen und Abweichungen bearbeiten
Anforderungen
- Erfahrung mit Isolatortechnik und aseptischen Anlagen
- Kenntnis Annex 15 und ASTM E2500
- Schichtbereitschaft in Testphasen
Passendes Profil
Gesucht ist ein Profil als CQV Engineer (Commissioning, Qualification, Validation). Commissioning und Qualifizierung von GMP-Anlagen, Reinräumen und Utilities: URS, Risikoanalyse, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ nach Annex 15 – überwiegend vor Ort. Mehr zum Standort: Life Science in Hessen – Rhein-Main.
So bewerben Sie sich: Legen Sie im Projekt-Check Ihr Profil mit Stundensatz, Verfügbarkeit und Einsatzwunsch an und merken Sie dieses Projekt vor. Wir prüfen, ob es noch offen ist oder ein vergleichbares Projekt passt, und stellen Sie nur mit Ihrer Zustimmung vor.
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