| Projekt-ID | LSE-2758 |
|---|---|
| Branche | Pharma & Biotech |
| Profil | Validierungsexperte Pharma (Prozess- & Reinigungsvalidierung) |
| Auftraggeber | Hersteller von Wirkstoffen (API) |
| Einsatzort | Rheinland (Nordrhein-Westfalen) |
| Start | 02/2027 |
| Laufzeit | 8 Monate |
| Auslastung | 100 % |
| Remote / vor Ort | 1 Tag remote |
| Stundensatz-Orientierung | 80–110 €/h für dieses Profil |
Aufgaben im Projekt
- Worst-Case-Matrix und Grenzwerte (HBEL) ableiten
- Validierungsprotokolle und Berichte erstellen
- Schnittstelle zu QC-Analytik
Anforderungen
- Erfahrung in Reinigungsvalidierung API/Multipurpose
- Kenntnis ICH Q7
- Toxikologische Grundkenntnisse
Passendes Profil
Gesucht ist ein Profil als Validierungsexperte Pharma (Prozess- & Reinigungsvalidierung). Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung mit HBEL/PDE-basierten Grenzwerten und Continued Process Verification nach Annex 15 – überwiegend vor Ort. Mehr zum Standort: Life Science in Nordrhein-Westfalen.
So bewerben Sie sich: Legen Sie im Projekt-Check Ihr Profil mit Stundensatz, Verfügbarkeit und Einsatzwunsch an und merken Sie dieses Projekt vor. Wir prüfen, ob es noch offen ist oder ein vergleichbares Projekt passt, und stellen Sie nur mit Ihrer Zustimmung vor.
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