ProjektdatenLSE-2835
| Projekt-ID | LSE-2835 |
|---|---|
| Branche | Pharma & Biotech |
| Profil | Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist |
| Auftraggeber | Pharmaunternehmen mit OTC- und Rx-Portfolio |
| Einsatzort | Remote / Region Düsseldorf (Nordrhein-Westfalen) |
| Start | 12/2026 |
| Laufzeit | 6 Monate+ |
| Auslastung | 100 % |
| Remote / vor Ort | 100 % remote |
| Stundensatz-Orientierung | 80–115 €/h für dieses Profil |
Aufgaben im Projekt
- ICSR-Bearbeitung und Meldung
- Signalmanagement unterstützen
- PSUR-Beiträge erstellen
Anforderungen
- Erfahrung mit GVP-Modulen
- Safety-Datenbanken
- Medizinischer oder pharmazeutischer Hintergrund
Passendes Profil
Gesucht ist ein Profil als Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist. ICSR-Bearbeitung, PSUR/PBRER, DSUR, Risk Management Plan, Signalmanagement und PSMF – bis hin zu Stufenplanbeauftragter oder QPPV-Vertretung. Mehr zum Standort: Life Science in Nordrhein-Westfalen.
So bewerben Sie sich: Legen Sie im Projekt-Check Ihr Profil mit Stundensatz, Verfügbarkeit und Einsatzwunsch an und merken Sie dieses Projekt vor. Wir prüfen, ob es noch offen ist oder ein vergleichbares Projekt passt, und stellen Sie nur mit Ihrer Zustimmung vor.
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