ProjektdatenLSE-2814
| Projekt-ID | LSE-2814 |
|---|---|
| Branche | Pharma & Biotech |
| Profil | Medical Writer Pharma |
| Auftraggeber | Pharmaunternehmen mit Zulassungsprojekt |
| Einsatzort | Remote (Hessen) |
| Start | ab sofort |
| Laufzeit | 6 Monate |
| Auslastung | 60 % |
| Remote / vor Ort | 100 % remote |
| Stundensatz-Orientierung | 80–115 €/h für dieses Profil |
Aufgaben im Projekt
- CSRs nach ICH E3 schreiben
- Clinical Overview und Summaries mitverfassen
- Reviewzyklen koordinieren
Anforderungen
- Erfahrung mit regulatorischem Medical Writing
- Naturwissenschaftliche Promotion von Vorteil
- Englisch auf muttersprachlichem Niveau
Passendes Profil
Gesucht ist ein Profil als Medical Writer Pharma. Regulatorische Dokumente für klinische Studien und Zulassung: Prüfplan, CSR, IB, Narratives und CTD-Modul 2.5/2.7 – meist remote. Mehr zum Standort: Life Science in Hessen – Rhein-Main.
So bewerben Sie sich: Legen Sie im Projekt-Check Ihr Profil mit Stundensatz, Verfügbarkeit und Einsatzwunsch an und merken Sie dieses Projekt vor. Wir prüfen, ob es noch offen ist oder ein vergleichbares Projekt passt, und stellen Sie nur mit Ihrer Zustimmung vor.
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Anonymisiertes Projektbeispiel aus dem Life-Science-Markt. Angaben zu Start, Laufzeit und Auslastung sind typische Rahmendaten; Details klären wir im Gespräch.